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        塑料制品中灰分含量測定方法詳解

        塑料制品中灰分含量測定方法詳解
        時間:2024.07.14
        作者:中鋼國檢廣東分公司
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        摘要: 灰分是指在熱分解或燃燒過程中殘留下來的非有機物質(zhì)的質(zhì)量或體積百分比,其主要由礦物質(zhì)、氧化物、金屬氧化物等組成,來自原料本身或者在加工過程中被引入。 ? 材料中的總灰分含量是控制其質(zhì)量的重要依據(jù),很多產(chǎn)品標準對于灰分含量有著明確的要求,《埋地用聚乙烯(PE)結(jié)構(gòu)壁管道系統(tǒng)第2部分:聚乙烯纏繞結(jié)構(gòu)壁管材》(GB/T 19472.2-2017)中要求,管材及管件在850℃±50℃的試驗溫度下,灰分含量不大于3%。灰分含量是很多產(chǎn)品的一項重要技術(shù)參數(shù),灰分含量測定是檢驗產(chǎn)品質(zhì)量是否符合相關(guān)技術(shù)要求的重要措施和手段。 ? ? 測定方法及原理 本文以塑料灰分測定為例,對其相關(guān)內(nèi)容進行闡述,而對于塑料制品灰分的測定,通常有三種基本方法: 方法A:即直接煅燒法,是燃燒有機物并在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重; 方法B:即燃燒后硫酸處理法,燃燒有機物后,用濃硫酸處理無機殘留物,使其轉(zhuǎn)變成硫酸鹽,再在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重。 方法C:即燃燒前硫酸處理法,是將有機物與濃硫酸一起加熱至冒煙,接著有機物燃燒,最后在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重...
        塑料制品中灰分含量測定方法詳解

        (圖:塑料制品中灰分含量測定方法詳解)

        灰分是指在熱分解或燃燒過程中殘留下來的非有機物質(zhì)的質(zhì)量或體積百分比,其主要由礦物質(zhì)、氧化物、金屬氧化物等組成,來自原料本身或者在加工過程中被引入。

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        材料中的總灰分含量是控制其質(zhì)量的重要依據(jù),很多產(chǎn)品標準對于灰分含量有著明確的要求,《埋地用聚乙烯(PE)結(jié)構(gòu)壁管道系統(tǒng)第2部分:聚乙烯纏繞結(jié)構(gòu)壁管材》(GB/T 19472.2-2017)中要求,管材及管件在850℃±50℃的試驗溫度下,灰分含量不大于3%?;曳趾渴呛芏喈a(chǎn)品的一項重要技術(shù)參數(shù),灰分含量測定是檢驗產(chǎn)品質(zhì)量是否符合相關(guān)技術(shù)要求的重要措施和手段。

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        波紋管1

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        測定方法及原理

        本文以塑料灰分測定為例,對其相關(guān)內(nèi)容進行闡述,而對于塑料制品灰分的測定,通常有三種基本方法:

        方法A:即直接煅燒法,是燃燒有機物并在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重;

        方法B:即燃燒后硫酸處理法,燃燒有機物后,用濃硫酸處理無機殘留物,使其轉(zhuǎn)變成硫酸鹽,再在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重。

        方法C:即燃燒前硫酸處理法,是將有機物與濃硫酸一起加熱至冒煙,接著有機物燃燒,最后在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重。此方法適用于含有揮發(fā)性金屬鹵化物的有機物,但不適用于含硅或者含氟聚合物的有機物。

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        試驗準備

        根據(jù)試驗需求,準備好坩堝、本生燈或其他合適的加熱源、馬弗爐或微波爐、天平、稱量瓶、干燥器、高效干燥劑等試驗儀器,確保其性能特征能夠滿足試驗要求。

        根據(jù)需測樣品已知的灰分近似含量,準備好足夠量的試樣,使之能足夠產(chǎn)生5mg~50mg的灰分。對于灰分量很少的塑料產(chǎn)品,必須增大試樣量,以確保試驗能夠順利完成。

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        土工格柵

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        試驗過程

        方法A(直接煅燒法)

        ① 將坩堝放在馬弗爐內(nèi),在試驗溫度條件下加熱至恒重后,將其放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫,并在分析天平上進行稱重。將按照相關(guān)要求進行預干燥的或者已知其揮發(fā)物含量的試樣放入已知質(zhì)量的稱量瓶中稱量,若坩堝足夠大,可直接將試樣放入坩堝內(nèi)稱量,對于體積較大的樣品需進行適當處理。

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        ② 把試樣按要求放入坩堝中,然后直接在本生燈或其他合適的加熱源上加熱,使其緩慢地燃燒,冷卻后再加其余試樣。如此重復操作直至燒完全部試樣。

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        ③ 將坩堝放入已預熱至規(guī)定溫度的馬弗爐中煅燒30min,然后將坩堝放入干燥器內(nèi)按照規(guī)定進行冷卻,之后在分析天平上稱量并記錄。在相同條件下再煅燒30min,直至恒重(相繼兩次稱量結(jié)果之差不大于0.5mg)。

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        方法B(燃燒后用硫酸處理再煅燒)

        ① 先按照方法A的步驟①和②進行操作。冷卻后用容量合適的移液管逐滴加入硫酸溶液,使殘留物完全潤濕,并加熱至不冒煙為止,期間應避免過于劇烈的沸騰。

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        ② 如果冷卻后還有微量含碳物質(zhì),則加入1~5滴硝酸銨溶液,再加熱到不冒白煙為止。冷卻后加入約5滴濃硫酸,并加熱到不冒白煙為止,且過程中應避免劇烈沸騰或由于大量冒煙而使灰分損失。

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        ③ 冷卻后加入1g~2g無水碳酸銨,并加熱到不再冒白煙為止,過程中應避免灰分損失,然后將坩堝放入預熱好的馬弗爐中,按照方法A的步驟③進行操作。

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        塑料波紋管

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        方法C(燃燒前用硫酸處理后再煅燒)

        先按照方法A的步驟①進行操作。按要求的方式將試樣放入坩堝中,用移液管加入足量濃硫酸使材料完全潤濕。用表面皿蓋住坩堝,在本生燈上用小火直接加熱使有機物分解,過程中注意調(diào)節(jié)表面皿以便讓酸煙逸出,并確保不損失含灰分的物質(zhì)。如試樣有失去含灰分物質(zhì)趨勢,可將盛有試樣的坩堝置于由耐熱材料制成的孔板上用小火加熱,使之只冒煙不燃燒。

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        若最初放進坩堝的試樣不足以產(chǎn)生所需的灰分量,待坩堝冷卻后再加入另一部分試樣,以同樣的方式進行加熱,直至試樣全部燒盡。移去表面皿,并確保沒有固體顆粒粘附于其上。

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        若硫酸有蔓延到坩堝口的傾向,或小心之下仍有試樣由于反應劇烈而存在損失的趨勢,則可用濃乙酸與濃硫酸的混酸來代替濃硫酸。但須注意,使用混酸應征得有關(guān)方面同意,且要在試驗報告中注明。

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        接下來按照方法B的步驟②和③進行操作,完成試驗。

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        注意事項

        當試樣不能一次燃燒完時,應在一個合適的稱量瓶中一次稱取所需的量,然后分次把適量試樣加入坩堝進行連續(xù)燃燒,直至全部試樣燃燒完為止。在進行煅燒溫度的選擇和硫酸化處理法的選用時,應根據(jù)該塑料的性質(zhì)和它可能含有的添加劑,在選擇試驗條件時,宜選擇少于3h便可達到恒重的條件。在實際檢測中,應結(jié)合每種材料的相關(guān)標準,或者所得結(jié)果,來確定所需的試驗次數(shù)。

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